工作地点：

江苏省,江苏省-扬州市,江苏省-扬州市-邗江区

工作职责：

1. 依据药典、SOP及质量标准，完成原辅料、包材、中间产品、成品、工艺用水、稳定性样品的理化检验；
2. 规范填写原始检验记录，出具检验报告，保证数据真实、完整、可追溯，符合GMP、ALCOA+要求；
3. 负责理化仪器（HPLC、紫外、水分仪、滴定仪、溶出仪等）的操作、清洁、维护保养；
4. 管理试剂、滴定液、对照品、标准品，做好台账、配制、盘点；
5. 上报检验异常，参与OOS/OOT、偏差调查；配合方法验证、仪器确认、GMP核查；
6. 参与SOP、检验记录文件起草修订，落实实验室5S管理、留样管理。

任职资格：

3年以上药企QC操作、文件、验证等相关工作经验本科及以上药学相关专业人员