工作地点：

四川省-成都市-温江区

工作职责：

职责一 职责描述：根据生产计划和常规溶液需求，完成溶液的配制、过滤和储存工作。
具体职责
1.负责根据批准的生产计划和日常溶液需求，核算物品物料的用量、领取、暂存使用及退库；
2.负责按照已批准的文件完成车间内所需溶液的配制；
3.负责本区域内标示管理和定制定位管理；
4.负责该岗位质量事件的处理。
职责二 职责描述：负责该岗位的文件、设备、现场等相关的管理和维护。
具体职责 1.负责本岗位文件的起草、修订和培训等工作；
2.负责对配液相关记录的准确填写，确保记录填写的及时性、准确性和完整性；
3.负责配液及辅助区域的日常维护；
4.负责本岗位相关设备、仪器仪表的校验和验证工作。

任职资格：

学历要求 本科及以上
专业要求 药学、生物学、生物工程、生物制药等相关专业
经验要求 具有1年药企GMP生产经验
知识要求 了解GMP相关法规，熟悉配液工作流程，掌握设备操作、维护等技能。
技能技巧 良好的计算机操作技能和英文阅读能力
个人素质 敬业、细致、工作认真踏实