工作地点：

四川省,湖南省

工作职责：

1. 承担研发中小试样品分析检测工作，开展检验数据整理与分析。
2. 起草分析方法验证方案，实施验证试验，编制对应的验证报告，开展分析方法研究。
3. 按 GMP 规范管理实验室仪器设备，落实实验室合规与安全管理要求。
4. 参与项目注册相关工作，负责注册文件翻译等技术资料处理。

任职资格：

1. 药学、制药工程等相关专业，专科及以上学历，本科优先。
2. 熟悉药品 GMP 要求，能够操作制剂实验室常用仪器设备。
3. 动手实验能力强，规范书写实验记录，具备良好团队协作意识。
4. 具备较好英语阅读与口语能力，可查阅英文技术资料。
5. 工作严谨细致，责任心强，遵守实验室合规管理要求。

注意！！！请【认真选择岗位投递站点】，简历将直接投递到对应的公司。
四川资阳：四川科伦药业股份有限公司安岳分公司
湖南岳阳/岳阳市：湖南科伦制药有限公司岳阳分公司