工作地点：

广西壮族自治区

工作职责：

1.负责原料药生产管理的全过程，人员管理、质量把控等；
2.运用GMP及集团质量体系管理工作，并持续优化质量体系；
3.管理生产中所有的设备，能排除一般性故障；
4.负责新产品的转移流程，能配合技术研发部进行新产品试生产；
5.提出工艺优化方案。

任职资格：

1.本科及以上学历；
2.化学类、生物类、药学类相关专业；
3.必须有企业认知实习经历，能够了解GMP相关知识。