工作地点：

四川省-成都市-简阳市

工作职责：

1.负责组织协调生产技术、GMP认证实施等方面的管理工作。
2.负责起草和修订生产部使用的产品工艺规程、岗位操作规程、批记录及各类表格文件。

任职资格：

1.熟悉制药行业，对GMP相关知识有一定了解；
2、吃苦耐劳，动手能力强，具备较强的学习热情和学习能力，有较强的逻辑思维能力和团队协调能力；
3.能熟练使用办公软件，具备一定的数据统计及分析能力。