工作地点：

四川省-成都市

工作职责：

1.项目推进和管理工作：
（1）负责制定在研项目临床前毒理研究试验计划及研究方案；
（2）熟悉常规毒理动物实验操作，协调内外部资源，完成体内外毒理学评价试验；
（3）负责对试验数据的采集进行监督，规范高效完成试验及数据汇总，跟踪试验进展，协调解决试验过程中出现的问题；
（4）负责审核试验数据和解读试验结果，并审核和签署试验报告等工作；
（5）负责创新大/小分子项目的IND/NDA申报撰写及临床转化/衔接等工作；
2.平台试验和管理工作：结合项目需求，管理毒理技术平台（一般毒理、安全药理、遗传毒理、临床病理、光毒性平台等），并逐步完善，确保能正常运行，保证各个项目毒理试验的科学、进度和规范性；
3.其他工作：负责安全、固定资产、预算、QC等日常事务工作；
4.负责小组的日常管理、培训和传帮带工作；
5.完成公司安排的其他工作；

任职资格：

1.学历要求:本科及以上
2.专业要求:医学、生物学、药理学、毒理学等相关专业
3.经验要求:本科7年以上、硕士4年以上相关毒理工作经验，或者应届博士
4.技能要求:
（1）具有一定的药物研发临床前安评试验背景，熟悉毒理相关的政策法规；
（2）具有中英文阅读、沟通及写作能力;
（3）科学、规范、良好的试验操作技能;
5.素质要求:良好的团队合作意识和执行力，理解并认同公司文化及理念，爱岗敬业，诚实正直，踏实认真，吃苦耐劳，责任心强