工作地点：

四川省-成都市-双流区

工作职责：

1、依据药企GMP规范，推广各类精益工具运用，拟定精益管理培训课程；
2、开展全员精益培训，落地精益文化，推动全员参与持续改善工作；
3、负责精益化生产执行的日常检查、考核。

任职资格：

1、本科及以上学历，工业工程、精益生产、机械制造、制药工程、质量管理等相关专业优先。
2、3年及以上药企精益工程师同岗位全职工作经验，熟悉医药生产行业特性，有无菌制剂药企精益改善经验者优先。
3、悉药企GMP生产规范，了解医药生产车间现场管理、工艺流程及质量管控要求。
4、良好的沟通表达能力。