工作地点：

广西壮族自治区,广西壮族自治区-桂林市,广西壮族自治区-桂林市-永福县

工作职责：

1.参与车间轮班生产，熟练掌握各岗位操作要点，精通全线生产工艺流程，确保工艺、操作指导文件与实际操作一致性。
2.协助车间开展GMP体系合规监督工作，负责偏差、变更管理、生产过程质量问题的调查解决、验证与确认、清洁管理等。
3.梳理溶媒回收板块体系符合国际化注册要求，进行体系管理、溶媒EP质量标准建立，计算机化系统验证，溶媒套用验证和变更的工作开展。
4.参与车间现场管理、现场改进、工艺优化及自查问题的整改与闭环。

任职资格：

1．优先以下专业：
1)化学与药学类（化学工程与工艺 应用化学 化学 药学 制药工程 生物工程 药物制剂 材料与化工化工与制药类 化学工程 生物医学工程 生物制药 发酵工程 中药制药 应用化学 微生物与生化药学 药物化学 生物科学 生物技术 微生物学 化学工程与技术 医学生物技术 能源化学工程等专业）
2)机械与自控类（机械设计制造及其自动化 机械工程 自动化仪器测量与仪表 能源与动力工程 过程装备与控制 电气工程及其自动化电气工程 机械机械电子工程 能源动力 机电一体化技术等专业）
3)安全与环保类（安全工程 环境工程 给排水工程 环境科学环境科学与工程 安全技术与管理 安全智能监测与技术 环境监测技术 环境工程技术 生态环境修复技术 环境生态工程等专业）
2．学历要求：本科及以上优先，了解GMP法规优先，具有药企、化工厂实习经验优先；
3．其他：身体健康，对头孢不过敏、不抽烟优先；
4．吃苦耐劳，责任心强，适应倒班;
5．学习能力强，具备良好的沟通协调能力及团队合作意识。