工作地点：

四川省-成都市,四川省-成都市-温江区,四川省

工作职责：

负责临床试验数据管理项目工作的执行，严格遵循GCP、ICH及CDISC行业标准，规范CRF设计、数据核查、质疑清理、医学编码、数据锁定等工作，协同医学、统计、QA、CRO及研究中心，保障临床数据真实、准确、完整、合规，按期交付高质量临床试验数据。
1、 负责电子病例报告表的修订，数据核查计划、数据管理计划等文件地撰写，用户接受测试计划撰写及测试数据库；
2、 高质量完成项目数据管理文件归档工作；
3、 负责临床试验数据的核查等清理工作；
4、 协同跨部门完成数据管理工作；
5、公司安排的其他工作。

任职资格：

1、硕士及以上学历，生物/药学/医学/公共卫生等相关专业
2、具备良好的计算机使用能力，熟悉主流EDC系统的使用（如RAVE、Inform）， 熟悉临床试验药物开发流程及相关法规。
3、2年以上数据管理经验，具备临床Ⅰ-Ⅲ期试验相关工作经验；
4、工作认真负责、积极主动、责任心强；
5、爱岗敬业，诚实正直，团结同事；具备良好的沟通协调能力、综合分析能力、判断能力和解决问题能力，有高度的事业心和责心；
6、与公司文化及理念一致，认同并严格遵守和执行公司各项规章制度。