工作地点：

四川省-成都市

工作职责：

1.产业升级与国际合规：统筹集团生产板块发展战略，重点领导基地进行产业升级与改造，建立符合欧美（FDA/EMA）法规标准的国际化质量管理体系，指导基地通过国际认证。
2.国内供应链保供维稳：全面负责基地的生产供应保障工作。依据集团销售目标，统筹制定宏观生产计划，协调跨基地资源调度，确保国内核心市场产品供应的稳定性与及时性，严守断供风险底线。
3.运营效能与精益管理：制定集团生产运营KPI，指导各基地开展精益生产与成本控制。通过管理手段优化产能利用率与生产效率，推动基地运营水平的持续提升。
4.质量体系与风险管控：确立集团质量方针与合规底线。指导基地建立健全偏差、变更及CAPA管理体系，审批重大质量决策，从管理层面把控系统性质量风险。
5.组织建设与资源协调：统筹基地的核心管理团队建设。协调研发、质量、供应链及注册等集团职能部门与基地间的资源匹配，指引基地发展方向，解决跨部门协作障碍。

任职资格：

1.学历专业：统招本科及以上学历，药学、制药工程、药物制剂等相关专业。
2.核心经验：10年以上大型制药企业管理经验，必须具备深厚的无菌注射剂背景，并有亲自主导欧美法规国家认证项目的成功实战经验。
3.运营能力：具备极强的生产运营统筹能力，拥有丰富的国内产品保供与供应链协调经验，能有效平衡合规升级与生产交付的压力。
4.质量认知：对药品质量有深刻的认知，具备极强的风险意识，能自上而下构建基地的质量文化与合规底线。
5.管理素质：具备卓越的高层沟通能力与领导力，擅长大兵团作战管理，具备丰富的研发工艺承接经验，能够指引基地解决产业化落地过程中的管理与技术衔接问题。