工作地点：

四川省-成都市-双流区

工作职责：

负责车间的现场质量管理，包括：
1.负责质量事件全流程管理，审批调查报告；
2.负责变更评估与任务执行，如变更对产品质量影响评估；
3.负责产品放行审核；
4.负责生产现场规范性监督检查；
5.产品与体系提升专项工作；
6.参与内外部审计；
7.现场QA培养与管理。

任职资格：

1.药学相关专业，985/211本科及以上学历；
2.具有3年以上药品生产或质量管理工作经验；具有无菌药品生产2年以上工作经验；
3.熟悉药品相关法律法规、指南，比如EU GMP、ICH系列、PDA技术报告等；
4.有较强沟通、组织协调能力。