工作地点：

四川省-成都市-简阳市

工作职责：

1. 严格依据操作规程及质量标准，完成原辅料、中间体、成品等样品理化检测，规范开展样品前处理与检测分析，保证检测数据准确可靠。
2. 遵守GMP法规要求，规范填写纸质原始记录，及时准确完成LIMS系统数据录入，确保记录真实、数据可追溯。
3. 检测过程中及时发现数据偏差、实验异常等问题，主动上报上级人员，配合完成原因分析与整改工作。
4. 负责检测仪器日常点检、保养与维护，如实填写维保台账；落实实验室5S管理，保持实验区域干净合规。
5. 遵守公司质量、安全及保密制度，配合质量核查、抽检复核工作，完成上级交办的其他相关工作。

任职资格：

1.统招本科及以上学历，药学、药物分析等相关专业。
2.了解GMP法规及药典的检验要求。
3.有一定的动手能力和分析问题能力。
4.有分析经验者优先。