工作地点：

云南省-昆明市,云南省-昆明市-官渡区

工作职责：

贯彻执行GMP规范，监督检查GMP的执行情况；对药品生产全过程进行质量监控，参与一切与质量有关的活动，监督生产人员严格执行工艺规程、岗位操作规程、及其他相关生产质量管理文件；偏差、异常事故的上报及处理。

任职资格：

（1）年龄：25—35岁；本科及以上学历；药学、化学、制药工程等相关专业。
（2）接受三班倒；掌握药品生产工艺流程及相关知识，熟悉相应的GMP相关知识；有较强的责任心。