工作地点：

四川省

工作职责：

1.核心目标：
作为集团质量体系的“内部裁判”与战略赋能者，您将对所分管的多家工厂的质量水平与合规绩效负直接监督与提升责任。您的核心使命是确保集团统一的质量标准与“大质量观”在各工厂有效落地，系统性识别并管控跨工厂质量风险，驱动整体质量保证能力持续提升，为集团产品安全与全球合规提供核心支撑。
2.核心职责：
（1）体系督导与整合：指导并推动分管企业建立、完善符合国际标准的统一质量管理体系，贯彻集团质量方针。
（2）质量监督与决策支持：审核企业关键质量信息（如重大偏差、变更），参与重大质量问题的调查，提供权威决策支持，防范重大风险。
（3）审计评估与整改驱动：定期对分管企业进行系统性质量审计，评估风险，提出整改要求并跟踪落实，促进企业质量水平持续进步。
（4）人才培养与迎检赋能：协助企业质量团队建设与能力提升；指导并支持企业应对国内外官方GMP检查。

任职资格：

1.本科及以上学历，药学、制药工程、化工等相关专业毕业。
2.在国内外知名药企拥有10年以上质量管理经验，具备多工厂、多剂型的质量管理体系指导与审计经验者优先。
3.有丰富的欧美法规国家国际认证经验，擅长无菌注射剂等复杂剂型的质量管理。
4.具备卓越的体系思维与跨工厂风险洞察力；出色的沟通、协调与影响力，能够有效推动各工厂落实改进；原则性强、抗压力好，并具备高度的职业道德和责任心。
工作地点：成都市新都区