工作地点：

四川省-成都市

工作职责：

工作职责：
1、 负责电子病例报告表的修订；
2、 负责数据核查计划、数据管理计划等文件地撰写；
3、 负责用户接受测试计划撰写及测试数据库；
4、 负责临床试验数据的核查等清理工作，并完成；
5、 负责在数据库中发布及管理质疑；
6、 负责项目数据管理文件归档工作，并高质量完成；
7、 负责沟通、协调其它职能部门配合完成数据管理工作，审阅其他职能部门文件；
8、 负责完成数据管理项目代表交待的其它任务和公司安排的其他工作；

任职资格：

任职资格：
学历要求：
 本科及以上学历
专业要求：
 生物/药学/医学/公共卫生等相关专业
经验要求：
 2-5年工作经验
 经验要求：任职下一职级要求：满足公司晋升管理规定的任职年限规定或相关工作经验年限要求。
技巧及能力要求：
 具备良好的沟通与交流能力、演讲能力、语言能力；
 具备良好的计算机使用能力，熟练掌握各种Microsoft Office等相关办公软件。
 具备良好的学习能力，能够尽快的理解并掌握工作中所需要的知识及技能，并主动提高自己的业务水平；
 了解临床试验药物开发流程及相关法规；
 具备主流EDC（如RAVE、Inform）使用经验者优先；
 有申办方工作经验者优先；
 具备的专业知识、技巧、执业资格、语言能力、专业能力、必须通过的培训及考核等；能团结同事，具备良好的沟通协调能力、综合分析能力、判断能力和解决问题能力，有高度的事业心和责心；有较强的管理能力、学习能力、抗压能力；
素质要求：
 工作认真负责、积极主动、责任心强；
 清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；
 具有乐观向上的态度和不断学习的意愿和能力。
 善于主动思考、发现及提出问题；
 与公司文化及理念一致，认同并严格遵守和执行公司各项规章制度；爱岗敬业，诚实正直；