工作地点：

江苏省-扬州市-邗江区

工作职责：

1.质量体系维护：确保GMP体系合规运行，管理SOP文件。
2.检验与放行：负责原辅料、包材、产品的取样检验及合格放行。
3.现场监控：监督生产全过程，审核批记录，防止污染与差错。
4.异常处理：主导偏差、OOS调查，跟进CAPA措施落实。
5.供应链把关：执行供应商审计，评估并维护合格供应商名单。

任职资格：

1.药学类相关专业，英语专业，本科以上学历；
2.热爱医药行业，专业知识熟悉；
3.态度积极，肯学习，执行力强；
4.接受出差