工作地点：

四川省-成都市-双流区

工作职责：

1、协助策划和执行临床试验，支持和协助项目组对立项、伦理资料的准备；
2、协助维护试验合规性，根据SOP创建、跟踪、收集项目文件夹，协助整理临床试验文档；
3、根据各临床中心的需要完成项目相关物资和药品的管理；
4、协助临床试验团队进行eTMF文档归档和整理；
5、协助项目组进行供应商管理，包括服务合同及费用的管理；
6、协助项目组和部门组织各种会议，并记录会议纪要；
7、完成领导交办的其他事项。

任职资格：

本科及以上学历；临床医学、医药类、生命科学等相关专业。
1、具有基本的药物研发知识，有医药企业或CRO公司临床项目相关经验者优先；
2、了解临床试验相关的法规和标准，如ICH-GCP、中国GCP等，有GCP证书者优先；
3、了解临床试验文件的准备和提交基本流程，具备良好的文件管理能力。