工作地点:
四川省-成都市-双流区
工作职责:
主要从事医疗器械设计开发的分析检测。主要工作如下:
1.根据医疗器械设计开发相关指导原则和产品关键质量属性,建立医疗器械的产品技术要求、内控标准。对建立的标准,进行方法验证。
2.撰写医疗器械质量控制部分的注册申报资料。
3.负责所在实验室的仪器设备管理、属地安全管理等EHS执行工作。
任职资格:
1.学历:硕士以上;
2.专业:药物分析、材料分析、化学分析等相关专业,