工作地点：

四川省-成都市-双流区

工作职责：

主导改良新药、仿制药、创新药临床前整体研究策略，包括但不限于立项前评估，制定研究方案，管理试验进展，分析研究数据；
立项调研：参与非临床部分的调研工作，并提出拟立项品种的初步方案设计，以公司立场进行项目价值评估；
方案设计：提出初步的非临床（药效学、药代动力学和毒理学）方案设计，形成非临床研究方案初稿。
项目推进与管理：组建并带领团队协调药学、临床等部门推进项目，沟通管理外部CRO；

任职资格：

硕士及以上学历，药学、医学、临床运营、药理等相关专业具有创新药研发一线经验，有改良新药经验优先；
熟悉中国药品注册法律法规要求和国内外非临床研究指导原则；
良好的英语读写能力，优秀的办公软件使用能力；
良好的组织统筹能力、沟通能力、逻辑能力、解决问题的能力，良好的团队合作意识与责任感。