工作地点：

四川省-成都市

工作职责：

1、根据批生产指令，参与岗位生产工作，及时规范的完成岗位相关批生产记录和辅助记录的填写。
2、参与岗位设备的清洁及日常维护保养，仪器仪表的校验。
3、参与岗位现场的管理，岗位所属区域的清洁消毒及清场工作。
4、参与岗位设备的确认与再确认工作。
5、参与岗位相关文件的起草、修订、审核。
6、参与岗位偏差、变更、CAPA、调查等质量事件的处理。
7、参与岗位所需物品、物料的领取、管理及退库工作。

任职资格：

学历要求：中专及以上学历。
专业要求：药学、制药工程等相关专业。
技巧及能力要求：
1、了解无菌制剂工艺。
2、了解GMP法规。
3、具备的专业知识、技巧、执业资格、语言能力、专业能力、必须通过的培训及考核等。
素质要求：
1、踏实，认真，服从安排。
2、与公司文化及理念一致，认同并严格遵守和执行公司各项规章制度