工作地点：

四川省-成都市

工作职责：

1.熟练掌握本岗位相关CMP文件，严格按照相关文件执行。
2.参与本岗位相关文件的起草、修订、审核。
3.负责本岗位所需物品、物料的领取、管理及退库工作
4.负责本岗位相关记录的填写，确保记录填写的及时性、准确性和完整性。
5.负责本岗位设备系统的清洁及日常维护保养。
6.负责本岗位相关区域的清洁消毒及清场工作。
7.负责本岗位生产现场的标识管理与定置管理。
8.检查生产批的清场工作，设备验证，仪表校验情况，确认环境，设备符合生产要求。
9.协助完成本岗位设备的确认与再确认工作。
10.协助完成本岗位仪器仪表的校验。
11.协助完成本岗位公用介质取样及环境监测。
12.负责在生产过程中严格执行防止污染与交叉污染的控制措施。
13.发现偏差应及时上报车间负责人和QA，并协助车间负责人、QA开展偏差调查、风险分析，参与控制措施的制定及CAPA措施的实施。

任职资格：

1.药学、制药工程等相关专业；
2.大专及以上学历，应届生，有经验的优先考虑；
3.有经验的应具有良好的GMP专业知识；
4.踏实勤奋，积极向上，认真仔细。