工作地点：

四川省-成都市

工作职责：

1. 生产过程中的工艺溶液配制、器具组装、细胞复苏传代、反应器操作、清洗灭菌等；
2. GMP生产过程中文件撰写、审核、生效和执行；
3. 配合相关部门完成生产过程中相关验证；
4.确认相关设备验证/验收、安装调试；
6.完成生产过程中出现的相关质量事件

任职资格：

1.生物工程、制药工程等相关专业；
2.专科以上学历，有经验的优先考虑；
3.有经验的应具有良好的GMP专业知识；
4.能吃苦耐劳，踏实肯干，热爱生产工作。工作积极主动，善于学习，具有较强的责任心和团队意识，有良好的沟通交流能力