工作地点：

四川省-成都市-简阳市

工作职责：

1.熟悉GMP 管理要求，可开展员工的质量体系及产品质量相关的培训和教育；
2协助上级，保证质量管理体系中各项程序文件的实施、日常维护与监督工作，确保公司质量管理体系持续改进并符合国际标准或客户要求；
3.外审的陪同、接待、资料提供（审核前各部门资料的汇总及审核后整改报告的汇总）等工作；
4.根据内外部检查缺陷分析跟进、对不符合项的整改进行有效关闭的监控；
5.领导临时安排的工作等。

任职资格：

1.药学相关专业及本科以上学历；
2.具有药品生产或质量经验，从事过注册管理事项的优先，英语口语流利的优先；
3.具有较强的发现问题、解决问题的能力；
4.具有较强的沟通协调能力；
5.能够熟练使用办公软件。