工作地点：

四川省-成都市-简阳市

工作职责：

1.负责车间质量监控点的监督和指导工作；
2.参与生产过程中的偏差调查，对偏差处理情况和CAPA进行监督；
3.参与生产过程中的变更管理跟踪，参与车间相关的验证工作；
4.对不合格中间产品进行跟踪监督，提出处理意见；
5.负责对成品取样、送检，生产记录审核及归档。

任职资格：

1.药学相关专业及本科以上学历；
2.具有药品生产或质量经验，从事过无菌原料药的优先；
3.具有较强的发现问题、解决问题的能力；
4.具有较强的沟通协调能力。
5.能够熟练使用办公软件。