工作地点：

四川省-成都市-简阳市

工作职责：

1.负责车间质量监控点的监督和指导工作；
2.参与生产过程中的偏差调查，对偏差处理情况和CAPA进行监督；
3.参与生产过程中的变更管理跟踪，参与车间相关的验证工作；
4.对不合格中间产品进行跟踪监督，提出处理意见；
5.负责对成品取样、送检，生产记录审核及归档。

任职资格：

1.统招本科及以上学历，药学、制药工程、微生物专业、化学化工等相关专业；
2.有志在医药行业发展，具备较强的逻辑分析、语言表达能力及解决问题能力；
3.吃苦耐劳，愿意从基层做起，善于自我学习和总结；
4.具有药品生产或质量经验，从事过无菌原料药的优先；
5.能够熟练使用办公软件。