工作地点：

四川省-成都市-双流区

工作职责：

1. 负责医用高分子材料的合成、性能检验及其他分析测试工作。
2 负责药包材的生产工艺、质量控制的持续改进。
3.负责建立小试、中试、试产及量产中的中间品控制标准，检验方法验证、撰写分析测试技术文件；
4. 负责材料质量控制文件的技术转移。

任职资格：

高分子、材料、化学化工相关专业，硕士及以上学历，CET 4级以上，英文水平良好；
1. 专业基础扎实，熟悉材料的加工工艺、方法、设备、原材料、分析表征技术等；
2. 能熟练查阅中英文文献并灵活应用；
3. 实验操作能力强，有3年或以上研发实验经验（含在校期间实验经验）。