工作地点：

四川省-成都市,北京市,上海市

工作职责：

1. 负责临床研究主文档的管理，及相关文件的处理和归档；
2. 协助项目经理进行项目信息收集、汇总和整合；
3. 协调组织和支持项目内外部会议，撰写会议纪要和跟进会后工作；
4. 临床试验合同管理和支持，及相关合同付款的支持与跟踪；
5. 协调准备和管理项目物资的发放和跟踪信息的维护；
6. 完成项目经理安排的其他工作（如内部审批/汇报文件等）。
7. 公司安排的其他工作

任职资格：

1. 学历要求：大专及以上；
2. 专业要求：不限专业，医药相关专业优先；
3. 工作经验：
 具备CRO或制药企业1年及以上临床研究实施经验；
 综合能力特别优秀的应届生也可考虑（本科及以上学历）；
 综合能力特别优秀的行政工作从业者也可考虑（大专及以上学历）；
 参与过创新药或国际多中心临床研究者优先。
4. 能力要求：
 具备的专业知识、技巧、执业资格、语言能力、专业能力、必须通过的培训及考核等；
 良好的团队合作意识和执行力，理解并认同公司文化及理念，爱岗敬业，诚实正直。
 具备良好的中文写作，口头表达和沟通能力；
 熟练掌握基本的计算机知识（如Microsoft word/Excel/PowerPoint）
 具有良好的英文读写能力者优先。