工作地点:
四川省-成都市-新都区
工作职责:
1、负责定期开展实验数据审计追踪信息检查;
2、负责实时跟进部门异常数据处理、分析、报告相关工作;
3、负责研制现场规范化管理工作;
4、负责部门文件体系管理及日常管理文件的修订、更新;
5、负责项目申报资料审核;
6、负责法规、指导原则等的统筹管理工作;
7、部门安排其他相关工作。
任职资格:
1、本科及以上学历,药学相关专业,入职集团3年以上;
2、熟悉药品研发、注册法律法规和各种规定要求;
3、熟悉药品研发程序、药品注册领域的相关程序,了解生产线工艺流程;
4、具有QA工作经验优先;具备良好的沟通表达能力、具备工作热情和较强的执行力、自驱力。