工作地点：

四川省-成都市-新都区

工作职责：

1、按照验证主计划及日常变更应当进行的验证项目（设备验证，灭菌相关验证），发起验证立项申请，起草相关方案，组织验证实施；
2、收集验证过程记录及相关证明资料，并根据验证记录、编制验证报告；
3、验证过程的监督抽查以及验证记录、文件资料准确性、完整性、符合性的审核；
4、参照行业标准、GMP等法规要求完善验证项目、工作方式及方法。

任职资格：

1、本科及以上学历，药学/设备相关专业；
2、经历过药品生产、设备GMP相关管理工作；
3、具备良好的职业道德、服从管理、吃苦耐劳；
4、具备较强的责任心，注重细节、沟通协调能力、影响力、创新能力、计划执行力；
5、具备良好的语言表达能力和较好的文字功底；
6、能熟练应用office办公软件。熟悉生产工艺流程或检验流程、检验仪器操作、设备构造原理。