工作地点：

河南省-安阳市-汤阴县

工作职责：

1.负责车间各品种生产过程和生产区域的质量监控；
2.对生产现场各工序执行工艺规程、生产操作规程、卫生规程等进行监督，
3.保证生产过程应符合GMP和工艺要求；
4.发现偏差及时处理制止，并向上级报告；
5.监督并参与验证、变更等工作的实施；

任职资格：

1.大专及以上学历，药学或化学相关专业；
2.对新版GMP有较深刻的理解，有药品生产质量管理经验者优先；
3.有一定的团队管理能力，具有良好的沟通、协调能力。