工作地点：

四川省-资阳市-安岳县

工作职责：

1.定期开展实验室研制现场和相关记录的检查工作；
2.负责研发项目研究过程中质量合规性的监督检查；
3.督促部门偏差与变更及时关闭，偏差台账的管理；
4.负责部门文件和记录的发放和回收管理；
5.负责实验室仪器、计量器具的定期确认和校准管理；
6.负责起草、完善研发质量体系相关管理制度；
7.负责培训管理，实验室色谱柱和样品管理等。

任职资格：

1.药学或相关专业本科及以上学历。
2.1年及以上药品研发工作经验，或优秀应届毕业生。
3.接受过与药品质量相关的专业知识培训。
4.了解药品生产流程和质量管理流程；
5.具有一定的文件、报告撰写能力；
6.对数据可靠性、研究合规性、资料规范性等方面具有一定的把控能力。