工作地点：

四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区

工作职责：

1、 监督检查责任区域内现场GMP文件的落实和执行。
2、 根据文件要求落实产品QA对责任区域的现场监督和检查。
3、 对责任区域内的各项文件记录进行真实性和文件符合性审核。
4、 根据文件要求对责任区域的相关电子数据进行审核、回顾等。
5、 参与责任区域内的质量事件的调查评估和审核。
6、 参与责任区域内相关质量事务的沟通协调处理跟进等。
7、 及时上报反馈职责范围内发现的问题。
8、 及时接收上级传达的信息，按要求完成公司和上级安排的其它工作。

任职资格：

学历要求：
本科及以上
专业要求：
药学及相关专业
经验要求：
1年以上工作经验，无菌制剂和生物制品生产企业工作经验优先；
参与国内外GMP迎检工作经验者优先；
任职下一职级要求：满足公司晋升管理规定的任职年限规定或相关工作经验年限要求。

技巧及能力要求：
有较好的沟通协调能力
良好的文字功底，具备英语读写能力
掌握生物制品及中国GMP法规中的定义和基础知识，达到至少3个技能专题一级水平。
能够识别异常、变更并熟悉处理流程；

素质要求：
与公司文化及理念一致，认同并严格遵守和执行公司各项规章制度；
工作积极主动、认真负责且执行力强，身体健康。