工作地点：

四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区

工作职责：

1、负责多肽药物候选分子的合成路线设计与合成，需在一线开展实验工作，主导固相合成（SPPS）、液相片段缩合及环化策略（二硫键、内酰胺化、烯烃复分解等）的选择与优化，评估合成可行性并实施；
2、解决合成中的技术难题：如序列聚集、难偶联残基、消旋化、侧链保护策略优化等，积累并沉淀方法论；
3、衔接多肽粗品纯化（制备型HPLC）及结构鉴定（MS、测序等）工作，把控产品质量标准。
4、负责项目团队的技术培训与日常管理，指导初中级研究员开展实验工作。负责项目团队多肽合成项目的整体规划、进度管控与资源协调，确保项目按节点高质量交付。
5、与药化上下游（药理、工艺、制剂、分析等）保持高效沟通，协调解决跨部门技术问题。
6、跟踪多肽合成领域前沿文献与技术进展，持续改进合成效率与质量。
7、完成公司安排的其他工作。

任职资格：

1、硕士及以上，药物化学、药学、有机化学、制药工程、生物化学、生物技术相关专业
2、3年以上多肽合成相关工作经验，熟练掌握Fmoc固相合成全流程，熟悉各类多肽修饰技术（N端乙酰化、C端酰胺化、荧光/连接子标记等）；
3、有长链多肽（>30个氨基酸）、环肽、复杂修饰多肽或特殊序列合成经验的优先；
4、有多肽相关自动化合成平台使用经验者优先。
5、具备良好的多肽固相和液相合成知识，有解决项目问题能力；具备较强的多肽合成路线设计能力，并熟悉多肽相关的产品结构鉴定知识；具备较强的MS、测序等图谱解析能力，具备独立的文献检索能力。
6、熟悉专业软件（如MestReNova、ChemDraw）使用，办公软件使用
7、心态积极，谦虚进取，努力向上。逻辑思路清晰，沟通表达能力良好，能够合理规划自身时间安排，做事仔细认真。按质按量完成既定工作任务，执行力强，具有优良的敬业和团队协作精神。
8、与公司文化及理念一致，认同并严格遵守和执行公司各项规章制度。